Co je fetální CM: diagnóza, příčiny

2024 Autor: Priscilla Miln | [email protected]. Naposledy změněno: 2024-02-17 19:30

Těhotenství je nádherné období v životě každé ženy - úzkostné očekávání narození nového človíčka. Maminka každou minutu pozorně naslouchá svému dítěti, raduje se z každého jeho pohybu, zodpovědně prochází všemi testy a trpělivě čeká na výsledky. A každá žena chce slyšet, že její dítě je absolutně zdravé. Ale bohužel ne každý rodič tuto frázi slyší.

V lékařské praxi existuje řada typů fetálních patologií, které se vyskytují v různých trimestrech těhotenství a představují pro rodiče vážnou otázku, zda dítě opustit nebo ne. Vývojové problémy mohou být dvou typů: získané a vrozené.

O různých patologiích

Jak již bylo zmíněno dříve, existují patologie:

• Vrozené.
• Zakoupeno.

Odchylky mohou být způsobeny jak genetickými, tak vnějšími faktory. Vrozené se objevují již ve fázi početí a při náležité lékařské kvalifikaci lékaře jsou odhaleny v nejbližším možném termínu. Ale získané se mohou objevit kdykoli během vývoje plodu, jsou diagnostikovány v jakékoli fázi těhotenství.

Vrozené patologie a jejich odrůdy

Vše VLOOKUPplod spojený s genetikou, lékaři nazývají trisomie. Objevují se v prvních fázích nitroděložního vývoje a znamenají odchylky od počtu chromozomů u dítěte. Tyto patologie jsou:

• Patauův syndrom. S touto diagnózou je problém s chromozomem 13. Tento syndrom se projevuje nejrůznějšími malformacemi, víceprstováním, hluchotou, idiocií a problémy s reprodukčním systémem. Děti s touto diagnózou mají bohužel malou šanci na přežití do jednoho roku.
• Downův syndrom je notoricky známá diagnóza, která již mnoho let vyvolává ve společnosti silnou rezonanci. Děti s tímto syndromem mají specifický vzhled, trpí demencí a zpomalením růstu. Abnormality se vyskytují na chromozomu 21.
• Edwardův syndrom ve většině případů končí smrtí, pouze 10 % novorozenců přežije jeden rok. Kvůli patologii 18. chromozomu se děti rodí s patrnými vnějšími abnormalitami: malé oční štěrbiny, deformované ušní mušle, miniaturní ústa.

Syndromy, které jsou způsobeny problémy s pohlavními chromozomy, spadají do samostatné kategorie. Patří mezi ně:

• Klinefelterův syndrom - typický pro chlapce a projevuje se mentální retardací, neplodností, sexuálním infantilismem a nedostatkem ochlupení na těle.
• Shereshevsky-Turnerův syndrom postihuje dívky. Dochází k malému vzrůstu, poruchám somatického systému, ale i neplodnosti a dalším poruchám reprodukčního systému.
• Polysomie na X- a Y-chromozomech se projevují mírným poklesem inteligence, rozvojem psychóz aschizofrenie.

Někdy lékaři diagnostikují takovou poruchu jako polyploidii. Taková porušení slibují smrtelné následky pro plod.

Pokud je příčina fetální patologie v genových mutacích, pak ji již nelze vyléčit ani napravit. Když se děti narodí, jsou prostě povinny s nimi žít a rodiče zpravidla hodně obětují, aby jim zajistili slušnou existenci. Samozřejmě existují skvělé příklady lidí, kteří se i s diagnózou Downův syndrom svým talentem proslavili po celém světě. Musíte však pochopit, že toto jsou spíše šťastné výjimky než běžné případy.

Pokud mluvíme o získaných CD

Stává se také, že fetální malformace jsou diagnostikovány u geneticky zdravého dítěte. Důvodem je, že odchylky se mohou vyvinout pod vlivem široké škály vnějších faktorů. Nejčastěji se jedná o onemocnění matky v období porodu, škodlivá environmentální situace nebo nezdravý životní styl rodičů. Takto získané patologie mohou „zasáhnout“naprosto jakýkoli systém v těle plodu.

Mezi nejoblíbenější poruchy patří následující patologické stavy:

• Defekt srdce.
• Problémy přímo s vnitřními orgány (jejich deformace nebo i částečná či úplná absence. Někdy se například vyskytuje i vrozená vývojová vada ledviny plodu. Podle závažnosti odchylky je možné řešit tzv. situace s pomocí moderních lékařských pokroků. Ale vrozené vady plic plodu často končí smrtí dítěte), stejně jako poruchy končetin a dalších částítělo. V takových situacích mozek často trpí.
• Často postihují patologické stavy obličejový skelet a vytvářejí anatomické deformace jeho struktury.
• Cerrebrální hypo- a hyperexcitabilita se projevuje v aktivitě dítěte, ve svalovém tonu a v jeho chování. Takové patologie jsou díky moderní medicíně dokonale léčeny.

VLOOKUP bez konkrétního důvodu

Získané abnormality mohou také zahrnovat ty patologie, jejichž příčiny zůstávají pro lékaře záhadou:

• Vícečetné těhotenství (nejznámější případy jsou narození siamských dvojčat).
• Odchylky placenty (hyper- a hypoplazie související s její hmotností).
• Vysoká nebo nízká hladina nitroděložní tekutiny.
• Patologie pupečníku (různé případy od změn délky až po problémy s uzly a úpony. Existuje také trombóza nebo cysta – to vše může vést ke smrti dítěte).

Každá z těchto patologií vyžaduje zodpovědný přístup ke sledování plodu. Aby rodiče nikdy neslyšeli hrozný závěr lékaře, v období údajného početí a porodu budoucího člena rodiny by měly být z jejich života maximálně vyloučeny všechny negativní faktory, které mohou způsobit patologii.

Jaké jsou příčiny CM plodu?

Abyste ochránili své nenarozené dítě před odchylkami, musíte nejprve zjistit, co může způsobit vývojové poruchy u dítěte. Prevence CM plodu zahrnuje povinné vyloučení všeho možnéhofaktory, které vyvolávají genetické nebo získané změny.

• Příčinou anomálií jsou nejčastěji odchylky, které se dědí. Pokud byly takové případy zaznamenány v rodinné anamnéze onemocnění, pak je během plánování těhotenství bezpodmínečně nutné poradit se s lékařem a podstoupit testy.
• Škodlivé podmínky prostředí jsou častou příčinou genových a získaných mutací.
• Během těhotenství by o sebe nastávající maminky měly dbát, protože prodělaná virová a bakteriální onemocnění mohou být výchozím bodem pro rozvoj odchylek.
• Porušování pravidel je často způsobeno nesprávným způsobem života, kouřením, alkoholismem atd.

Význam prenatální diagnostiky

Mnoho lidí se během těhotenství dozví, co je fetální CM, až po prenatální diagnostice. Takové opatření je nezbytné pro porod zdravého dítěte. Proč je tedy tato kontrola důležitá a jak se provádí?

Když je diagnostikována CM plodu, je prvním krokem patologický screening – soubor procedur, které podstupuje každá nastávající matka po dobu 12, 20 a 30 týdnů. Jinými slovy jde o ultrazvukové vyšetření. Smutná statistika naznačuje, že mnozí zjistí, co je fetální CM na ultrazvuku. Důležitou fází kontroly jsou rozsáhlé krevní testy.

Kdo je ohrožen?

Specialisté identifikují zvláštní skupinu žen, u kterých je vysoké procento rizika porodu nezdravého dítěte. Při prvním vyšetření odeberou krev na rozbor apředepsat hlubokou diagnózu možné přítomnosti patologií. Nejčastěji nastávající maminky slyší diagnózu fetální CM, která:

• nad 35.
• Přijímání vážné lékařské péče během těhotenství.
• Byli vystaveni radiaci.
• Už jste zažili těhotenství s dítětem s abnormalitami nebo pokud mají příbuzného s genetickými abnormalitami.
• Historie potratů, samovolných potratů nebo mrtvě narozených dětí.

O předpovědích

S naprostou přesností, bez nezbytných lékařských vyšetření nemůže žádný kompetentní lékař stanovit diagnózu. I po obdržení závěru odborník dává pouze doporučení a rozhodnutí zůstává na rodičích. V případě anomálií, které nevyhnutelně povedou ke smrti dítěte (a v některých případech k ohrožení života matky), se nabízí interrupce. Pokud se případ omezí pouze na jemné vnější anomálie, bude v budoucnu docela možné vystačit s plastickou chirurgií. Diagnózy nelze zobecnit a jsou zcela individuální.

Správnou věc můžete udělat pouze po racionální úvaze, zvážení všech pro a proti na váze.

Závěr

S drobnými anomáliemi a mutacemi, se kterými může dítě žít plnohodnotný život, včasná lékařská péče a moderní vědecké úspěchy dělají zázraky. V žádném případě byste neměli ztrácet odvahu a měli byste vždy doufat v to nejlepší a spoléhat se výhradně na odborný názor lékaře.